Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
ПОЛИСАН НТФФ ООО
Циклоферон р-р д/ин 12.5% 2 мл амп/уп конт яч/пач карт x5
Забрать можно сегодня
Доступна скидка 3%
Рецептурный
 
359.10 ₽
- +
Описание




МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


 ,


ИНСТРУКЦИЯ


ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА


 ,


ЦИКЛОФЕРОН®


 ,


Регистрационный номер: Р N001049/03


Торговое наименование: ЦИКЛОФЕРОН®


Группировочное наименование: Меглюмина акридонацетат


Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения.


Состав


Действующее вещество:


Меглюмина акридонацетат


в пересчёте на акридонуксусную кислоту , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , 125,0 мг,


полученный по следующей прописи:


Акридонуксусная кислота , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , 125,0 мг


Меглюмин (N-метилглюкамин) , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , 96,3 мг


Вспомогательное вещество:


Вода для инъекций  , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , до 1,0 мл


Описание: прозрачная жидкость жёлтого цвета.


Фармакотерапевтическая группа: прочие иммуностимуляторы.


Код АТХ: L03AХ.


Фармакологические свойства


Фармакодинамика


Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.).


Основными клетками-продуцентами интерферона после введения Циклоферона являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты. В зависимости от типа инфекции имеет место преобладание активности того или иного звена иммунитета. Препарат индуцирует высокие титры интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезёнка, печень, лёгкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование гранулоцитов. Циклоферон активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Усиливает активность
α-интерферонов. , , , , , ,


Циклоферон эффективен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, вируса папилломы и других вирусов. При острых вирусных гепатитах Циклоферон препятствует переходу заболеваний в хроническую форму.


На стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции способствует стабилизации показателей иммунитета.


Установлена высокая эффективность препарата в комплексной терапии острых и хронических бактериальных инфекций (нейроинфекции, хламидиозы, бронхиты, пневмонии, послеоперационные осложнения, урогенитальные инфекции, язвенная болезнь) в качестве компонента иммунотерапии.


Циклоферон проявляет высокую эффективность при ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.


Фармакокинетика


При введении максимально допустимой дозы максимальная концентрация в крови достигается через 1–2 часа, через 24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах. Преодолевает гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 4–5 часов. Циклоферон не обладает кумулятивными свойствами. Не накапливается в тканях при длительном применении.


Показания к применению


У взрослых в комплексной терапии:


– ВИЧ-инфекции (стадии 2А – 2В),


– нейроинфекций (серозные менингиты и энцефалиты, клещевой боррелиоз – болезнь Лайма),


– вирусных гепатитов А, В, С, D,


– герпеса и цитомегаловирусной инфекции,


– вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с острыми и хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями,


– хламидийных инфекций,


– болезней костно-мышечной системы и соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, деформирующий остеоартроз).


 ,


У детей старше 4 лет в комплексной терапии:


– вирусных гепатитов А, В, С, D,


– герпетической инфекции,


– ВИЧ-инфекции (стадии 2А – 2В).


Противопоказания


Беременность, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к компонентам препарата, цирроз печени в стадии декомпенсации, детский возраст до 4 лет.


Применение при беременности и в период грудного вскармливания


Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.


Способ применения и дозы


У взрослых


Циклоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Продолжительность курса лечения зависит от заболевания.


1. При герпесе и цитомегаловирусной инфекции препарат вводят по базовой схеме –
10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза составляет 2,5 г. Лечение наиболее эффективно в начале обострения заболевания.


2. При нейроинфекциях препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения – 12 инъекций по 0,25–0,5 г в сочетании с этиотропной терапией. Суммарная доза составляет 3–6 г. Повторные курсы проводят по мере необходимости.


3. При хламидийной инфекции препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения – 10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза составляет 2,5 г. Повторный курс лечения проводят через 10–14 дней. Целесообразно сочетание Циклоферона с антибиотиками.


4. При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме – 10 инъекций по 0,5 г. Суммарная доза составляет 5,0 г. При затяжном течении инфекции повторяют курс через 10–14 дней.


При хронических вирусных гепатитах В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме – 10 инъекций по 0,5 г, далее по поддерживающей схеме – три раза в неделю в течение 3 месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией. Повторяют курс через 10–14 дней.


5. При ВИЧ-инфекции (стадии 2А – 2В) препарат вводят по базовой схеме – 10 инъекций по 0,5 г, далее по поддерживающей схеме – один раз в три дня в течение 2,5 месяцев. Повторяют курс через 10 дней.


6. При иммунодефицитных состояниях курс лечения – 10 внутримышечных инъекций по базовой схеме в разовой дозе 0,25 г. Суммарная доза составляет 2,5 г. Повторный курс проводят через 6–12 месяцев.


7. При ревматоидном артрите, системной красной волчанке – 4 курса по 5 инъекций по 0,25 ,г по базовой схеме с перерывом 10–14 дней. Повторный курс проводят по рекомендации врача.


8. При деформирующем остеоартрозе – 2 курса по 5 ,инъекций по 0,25 г по базовой схеме с перерывом 10–14 дней. Повторный курс проводят по рекомендации врача.


У детей старше 4 лет


В педиатрической практике Циклоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Суточная терапевтическая доза составляет 6–10 мг/кг массы тела.


1. При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме – 15 инъекций. При затяжном течении инфекции повторяют курс через
10–14 дней.


2. При хронических вирусных гепатитах В, С, D препарат вводят по базовой схеме
10 инъекций, далее по поддерживающей схеме – три раза в неделю в течение 3 месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией.


3. При ВИЧ-инфекции (стадии 2А – 2В) – курс из 10 инъекций по базовой схеме, далее по поддерживающей схеме - один раз в три дня в течение 3 месяцев. Повторный курс проводят через 10 дней.


4. При герпетической инфекции – курс из 10 инъекций по базовой схеме. При сохранении репликативной активности вируса курс лечения продолжают по поддерживающей схеме с введением препарата один раз в три дня в течение четырёх недель.


Побочное действие


По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом:


– очень частые (≥ 1/10),


– частые (≥ 1/100 – <, 1/10),


– нечастые (≥ 1/1000 – <, 1/100),


– редкие (≥ 1/10000 – <, 1/1000),


– очень редкие (<, 1/10000),


– частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).


Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – озноб, повышение температуры тела, боль и покраснение в месте введения.


Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – сыпь, крапивница.


Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Передозировка


Сведения о передозировке препарата отсутствуют.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Циклоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний (интерфероны, химиотерапевтические лекарственные средства и др.).


Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии.


Особые указания


При заболеваниях щитовидной железы необходима консультация врача-эндокринолога.


Возможно окрашивание мочи в фиолетово-синий цвет (люминесценция).


При изменении цвета раствора и образовании осадка применение препарата недопустимо.


Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами


ЦИКЛОФЕРОН® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами.


Форма выпуска


Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл в ампулах по 2 мл из коричневого стекла. На ампулу наклеена этикетка самоклеящаяся. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной. Контурная ячейковая упаковка термосклеенная с плёнкой покровной или фольгой алюминиевой или открытая. 1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона. Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены этикетками.


Условия хранения


В защищённом от света месте при температуре от 0 до 25 ºС.


 ,


Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности


5 лет. После истечения срока годности применение препарата не допускается.


Условия отпуска


Отпускают по рецепту.


Производитель/Организация, принимающая претензии от потребителя


ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»


(ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). Россия, 192102, г. Санкт-Петербург,


ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, т./ф.: (812) 710-82-25.


 ,


 ,


 ,


Генеральный директор


ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , А. А. Борисов


 ,

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 7:00-22:00
Адрес:
г. Набережные Челны, пр-кт Мира, д. 50/15